구강피부로부터정상상주균분리및사면배양實驗Report
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작성일 23-05-28 14:04
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미생물을 채취한 petri dish을 35℃의 incubator에 뒤집어서 넣어 24시간 정도 놔두고 배양하여야 하지만 72시간을 놔두고 배양해보았다.
시험관에 멸균된 액체배지를 10㎖정도 넣고, 한 백금이의 미생물을 이식하여 적온의 배양기에서 배양한다.
순서
㉡액체내 통기배양법(aerated culture)
설명
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구강피부로부터정상상주균분리및사면배양實驗Report
다.
산화발효 시킬 때, 산화세균, 효모 등의 균체를 다량으로 수확할 목적으로 배양할 때에 사용한다.
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●액체배양법(liquid culture)
bacter등의 여러 균들이 자라고 있을거라 추측해볼 수 있따
증식의 유무, 균개, 피막, 침전물 형성 유무, 가스발생, 생산물 검출 reaction(반응), 배양액 혼탁도 등을 검사한다. 實驗(실험)에는 평판 배양법을 이용하여 petri dish에 nutrient agar로 만든 배지전면에 멸균된 면봉으로 얼굴에 문지른 후 획선으로 도말하였다.
각종 배양병에 배지를 넣고 (500㎖ 배양병에 배양액은 100㎖ 이하) 이식후 배양기의 진탕기에 넣어 배양한다.
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간단한 통기배양을 할 때에는 면여관(솜을 넣어 멸균한 유리관)을 써서, 흡인 또는 압인하여 공기를 무균하여 배양액을 통과시킨다. 아직 현미경으로 관찰하여 균의 정확한 명칭을 알지 못하지만, 사람의 피부에 있는 Staphylococcus epidermidis, 소수의 황색 포도상 구균, Corynebacterium균종, Propionibacterium acnes, Micrococcus, alpha-용혈성 및 비용혈성 연쇄상구균, Peptostreptococcus균종, 소수의 Candida albiccans와 Actineto-
생태생리의 관찰, 발효생산화합물의 分析(분석) 및 미생물 균체의 다량 수확 목적시 사용
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㉠정치배양법(static culture)(시험관내 액체 배양법)
구강피부미생물, 정상상주균, 사면배양, 미생물학, 식품미생물학
..중략..
㉢진탕배양법(shaking culture)
(實驗(실험)결과):구강, 피부로부터 정상상주균층의 분리 實驗(실험)에서 내가 맡은 부분은 얼굴에 있는 미생물을 채취하는 것 이었다. nutrient agar는 굳어져도 딱딱하지 않기 때문에 많은 힘을 주어 도말하면 배지 표면에 손상을 입힐 수 있을 것 같아 신중하게 도말을 시도하였다.
incubator에서 petri dish을 꺼내어 관찰해본 결과는, 그림3에서와 같이 배지에 도말한 부분만 흰색으로 미생물이 배양되고 있었고, 특이점은 상대적으로 넓게 획선도말할 때 꺾여지는 부분에 작고 둥그런 흰색colony를 형성하였다.
